Darunavir Krka d.d. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

darunavir krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 mg et 800 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. , co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) chez des patients adultes (voir la section 4. darunavir krka d. 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

DARUNAVIR REDDY PHARMA 600 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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reddy pharma sas - darunavir 600 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > darunavir 600 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase, code atc : j05ae10.darunavir reddy pharma contient la substance active darunavir. darunavir reddy pharma est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. ce médicament agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.darunavir reddy pharma est utilisé pour traiter les adultes et les enfants, à partir de l’âge de 3 ans et pesant au moins 15 kilogrammes, qui sont infectés par le vih et qui ont déjà utilisé d’autres médicaments antirétroviraux.darunavir reddy pharma doit être pris en association avec une faible dose de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.

DARUNAVIR REDDY PHARMA 800 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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DARUNAVIR REDDY PHARMA 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Darunavir-Mepha 400 mg Lactabs Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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